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        Tip超低吸附吸頭在避免樣本損耗與數(shù)據(jù)偏差中的作用
        更新時間:2025-09-12瀏覽:61次

          

          Tip超低吸附吸頭的作用機制

          超低吸附吸頭通過?特殊材料處理?(如超疏水涂層或含氟材料)顯著降低生物分子(蛋白質(zhì)、DNA/RNA等)在吸頭內(nèi)壁的非特異性吸附,減少樣本殘留(殘留率降低90%以上)?。其核心優(yōu)勢包括:

          精準(zhǔn)移液?:薄壁設(shè)計結(jié)合低吸附表面,確保微量液體(如10μL以下)的精確轉(zhuǎn)移,避免因吸附導(dǎo)致的體積誤差?。

          兼容性廣?:適用于高粘度液體(如含甘油緩沖液)或揮發(fā)性試劑,通過預(yù)潤洗步驟進(jìn)一步優(yōu)化性能?。

          避免樣本損耗的關(guān)鍵技術(shù)

          材料工藝?

          采用聚丙烯(PP)材質(zhì),經(jīng)超羥疏或含氟處理,減少液體潤濕現(xiàn)象,降低試劑損失?。

          透明設(shè)計便于觀察液位,確保操作可視化?。

          操作規(guī)范?

          預(yù)潤洗?:新吸頭需預(yù)潤3次以飽和內(nèi)壁,減少吸附誤差?。

          移液技巧?:傾斜放液(30-45°)并分兩檔排盡余液,避免殘留?。


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          對實驗數(shù)據(jù)偏差的改善

          高精度實驗?:如PCR、ELISA等,低吸附吸頭可減少因樣本損耗導(dǎo)致的Ct值波動或OD值偏差?。

          珍貴樣本保護(hù)?:雙濾芯設(shè)計(如Eppendorf 2-200μL)可防止交叉污染,提升數(shù)據(jù)可靠性?。

          選型與維護(hù)建議

          適配場景?:

          微量移液(<10μL)→ 超低吸附薄壁吸頭(如10μL加長型)?。

          高通量篩選→ 盒裝預(yù)滅菌吸頭?。

          維護(hù)要點?:一次性使用,避免重復(fù)操作導(dǎo)致性能下降?。


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          注:僅供科研使用,以上資料供參考,如需具體產(chǎn)品說明請咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。

          超低吸附吸頭 本生生物公司供應(yīng):ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。

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